In mijn vorige blogs kon je de foto’s zien die ik maakte voor de Photovoice van het MDL-fonds.

Op 7 november 2026 organiseert MDL Fonds een Speciale Ontmoetingsdag voor mensen die leven met een chronische maag-, darm- of leverziekte en hun naasten. Een dag vol verbinding, herkenning en steun. Waarin we het onzichtbare zichtbaar maken met persoonlijke verhalen in woord en beeld. Ook ik deel mijn verhaal. De Speciale Ontmoetingsdagen worden georganiseerd door 23 samenwerkende gezondheidsfondsen en mogelijk gemaakt door de VriendenLoterij’.

Half juni was de laatste workshop voor de foto’s. Van al onze foto’s maken we nu 1 gezamenlijke photovoice die gepresenteerd wordt op de ontmoetingsdag. Dus van al mijn foto’s komen er maar 1 of 2 in de photovoice. Karijn vroeg ons wat we vooral hadden opgestoken van de workshops.

Ik heb mooie mensen leren kennen. Ik heb geleerd dat we weliswaar bijna allemaal een andere ziekte hebben, maar dat de thema’s waar we tegenaan lopen vaak hetzelfde zijn. En ik heb geleerd dat je best gevoelens kan fotograferen, ook als je geen goede toneelspeler bent.

Maar het belangrijkste dat ik geleerd heb, is dat wij meesters zijn in positief denken. Maar als je wil dat anderen je snappen, moet je ook de worstelingen toelaten en moet laten ze zien.
Zoals 1 van de andere deelnemers zei: Ik moest nadenken over de dingen die voor mij normaal zijn, maar dat natuurlijk niet zijn.

Dus ja, ik blijf op mijn website en mijn socials delen dat ik weer een lekker ijsje heb gegeten, dat ik een fantastisch weekend weg heb gehad met veel lekker eten, blijf ik lijstjes delen met volledig glutenvrije restaurants en visboeren die glutenvrije kibbeling hebben. Blijf ik omdenken en de voordelen van mijn glutenvrije leven benoemen. Maar daarnaast wil ik ook meer ruimte voor de worstelingen.